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ふじのくにHOPEオンコパネル®

一般的名称:遺伝子変異解析プログラム(がんゲノムプロファイリング検査用)
製造販売承認番号:30800BZX00090000
製造販売業者:富士レビオ株式会社

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日本全国へ、質の高いがんゲノム医療を。

日本人がん患者のゲノム解析データに基づく
がんゲノムプロファイリング検査

410遺伝子

410遺伝子を対象とした固形がん向け包括的ゲノムプロファイリング検査

国内最大級の臨床ゲノム研究「プロジェクトHOPE」によって蓄積された、日本人がん症例のゲノム情報をもとに設計されたがん遺伝子パネル検査です。

ペア解析

腫瘍・正常ペア解析による体細胞遺伝子変化/生殖細胞系列バリアントの識別

「がん遺伝子パネル検査における GPV/PGPV 対応手順に関する指針(2025 版)」で開示が推奨されている遺伝子に生じたバリアントに関する二次的所見をご報告いたします。

報告書

病的変化が一目で分かる、日本語の報告書

専門家監修の精密がん医療データベースであるOncoKB、および広範な表現型と変異の関係を収集した公開アーカイブであるClinVarを参照し、検出された遺伝子変化/バリアントの病的情報を記載いたします。

JCGA

日本人がん患者コホートに基づくアノテーション情報(JCGA)

日本版がんゲノムアトラス「JCGA」からの参考情報(承認範囲外)を提供し、解析結果レポートや二次的所見レポートの補足情報としてご確認いただけます。

国内実施

CAP-LAP/CLIA認定を受けた、国内の登録衛生検査所で検査を実施

国際基準で認められたH.U.グループの国内ラボ(登録衛生検査所)で検査を実施いたします。国際輸送のリスクを排除し、結果を迅速にお届けいたします。

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